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Alcis - Qualité

Qualité

Afin d'assurer un maximum de sécurité pour ses clients et les utilisateurs finaux, Alcis a choisi de se doter "à la naissance" d'un système qualité en tant qu'outil de maîtrise et de support de ses activités. 
Alcis est certifiée ISO 13485 (2003 & 2012) 
pour la conception, la fabrication, le nottoyage, le conditionnement, la stérilisation et la vente de dispositifs médicaux. 
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L'obtention du marquage CE est réalisée auprès d'organismes compétents, assurance et gage de qualité de la maîtrise de la conception et de la fabrication des dispositifs médicaux mis sur le marché par Alcis. 
 
 
Alcis est votre partenaire pour la mise sur le marché de votre dispositif médical, de l'accessoire de classe I à l'implant actif de classe III. Par ses prestations de service, Alcis vous décharge des contraintes qualité et réglementaires que ce soit au niveau du marquage CE, que du suivi de votre dispositif, après sa mise sur le marché. 
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   Alcis - Qualité
De la conception au marquage CE de votre dispositif médical, vos dispositifs médicaux. Développement de nos propres dispositifs médicaux avec marquage CE dans des domaines variés de la chirurgie et de la médecine : de l'accessoire de classe I au marquage CE de l'implant actif de classe III selon les directives européennes, le tout dans un environnement certifié ISO 9001 et ISO 13485.
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